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　　证券日报网讯 3月1日，心脉医疗公布公告称，公司创新研发的Hector®/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获美国FDA突破性医疗器械认定，用于微创伤参与治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，将放慢公司产物在美国等核心市场的注册与临床应用。

（文章来源：证券日报）

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